+7 (495) 725 04 38

+7 (495) 633 14 16

  • 3

    Ascent CRS является КИО полного цикла, оказывающей весь спектр услуг для проведения клинических исследований как ранних фаз (Фаза I-II) и исследований биоэквивалентности, так и исследований Фазы III-IV.

  • 1
  • 2
  • 4
  • 5
  • 7
  • 9

Клинические исследования в России

Russia map

Россия является одним из наиболее привлекательных регионов для проведения клинических испытаний. Это объясняется наличием у нее целого ряда преимуществ для проведения клинических исследований:

Численность населения составляет более 140 млн. человек, что дает большие возможности для набора участников клинических исследований, в основном не леченных ранее.
▪ Централизованная система здравоохранения с развитой сетью направляющих медицинских учреждений и наличием частных практик. В результате требуется меньше центров для набора большего числа пациентов.
▪ Обширный выбор высококлассных исследовательских центров.
▪ Принципы ICH-GCP имплементированы в законодательство.
Высокие темпы набора при низкой доле выбывших: скорость набора пациентов в этом регионе до 10 раз выше, чем в США и Евросоюзе.
Сокращение затрат: средняя стоимость на одного пациента в Восточной Европе на 28% ниже, чем в Западной Европе, и на 47% ниже, чем в Великобритании.
▪ Возможность снизить расходы на клинические исследования за счет использования местных КИО и лабораторий.
Высокая квалификация исследователей в области клинических испытаний. Все исследователи являются врачами, многие свободно говорят по-английски, участвуют в международных конференциях и являются членами европейских и американских профессиональных обществ. Клиницисты хорошо знакомы с GCP. Более 60% клинических исследователей являются кандидатами наук, около 40% преподают в крупнейших университетах.

В последние 10 лет большинство крупных международных фармацевтических компаний проводят исследования в России, получая при этом высокое качество при беспрецедентно быстром наборе участников.
Москва расположена гораздо ближе к Европе, чем другие места проведения исследований в таких странах, как Китай и Индия, и имеет опытные и стабильно работающие регулирующие органы, и признанный FDA опыт проведения клинических исследований.
 

Мы предлагаем полный набор услуг, необходимый для проведения клинических исследований. С 2007 года мы провели более 100 фазы испытаний I-II и более 50 исследований биоэквивалентности в России.

Наша компания гордится тем, что является пионером в проведении ранних этапов клинических исследований в России и создает возможности для развития этого перспективного направления.